Risk Manager
  • Lösung
    • Der Zulassungsbeschleuniger
      • Risikomanagement nach ISO 14971
      • Usability Engineering gemäß EN 62366
      • Grundlegende Anforderungen nach MDR 2017/745 & IVDR 2017/746
      • Konformitätsbericht MEE gemäß EN 60601-1
      • Medizinische IT-Netzwerke – IEC80001-1
      • Softwarevalidierung nach DIN EN ISO 13485
      • Klinische Bewertung nach MDR 2017/745 & MEDDEV 2.7.1
      • Software Lebenszyklus Prozess – IEC 62304
    • Referenzen
      • Was unsere Kunden sagen – Success Stories
      • MST-Instrumente: Arbeits- und Zeiteinsparungen
      • Klinikum rechts der Isar: Fehlerfreie Dokumentation und Erreichung der IEC 80001-1 Schutzziele
      • Euroimmun: Aufwandseinsparung im Usability Engineering
      • Kontinuierliche Entwicklung seit 1998 – Versionshistorie
      • Auszug unserer Kundenliste
  • Module & Funktionen
    • Module
      • Risikomanagement
      • Usability Engineering
      • Grundlegende Anforderungen
      • Medizinisch Elektrische Geräte
      • Maschinenrichtlinie
      • Requirements Engineering
      • Klinische Bewertung
      • Software Lebenszyklus Prozess
      • Medizinische IT Netzwerke
      • REST API
      • Advanced Reporting
      • Pre-Validation Package
    • Funktionen
      • Preliminary Hazard Analysis
      • Failure Mode and Effect Analysis
      • Strukturiertes Arbeiten nach Lebenszyklusphasen
      • Klassifikation der Medizinprodukte
      • Post Market Surveillance
      • Selbstlernende Wissensdatenbank
      • Feingranulares Berechtigungsmanagement
      • Visualisieren mit der Grey Box
  • Services
    • Services
      • Individuelle Dienstleistungen
      • Softwarevalidierung
      • Lizenzmodell
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Photo by Dana Tentis from Pexels

Eine besinnliche Weihnachtszeit und erholsame Feiertage

Das Jahresende naht und mit ihm die Zeit für besinnliche Stunden. Wir wünschen Ihnen eine wundervolle Weihnachtszeit und erholsame Feiertage.

Wir freuen uns, Sie auch im kommenden Jahr bei Ihren Projekten unterstützen zu können. Bis dahin wünschen wir Ihnen und Ihrer Familie eine besinnliche Weihnachtszeit und einen guten Start in das neue Jahr 2022.

Wir unterstützen Sie auch 2022 bei allen Fragen und Anliegen rund die Erstellung der Technischen Dokumentation von Medizinprodukten und In-Vitro-Diagnostika.

Möchten Sie den BAYOOSOFT Risk Manager kennenlernen? Dann fragen Sie heute schon nach unserem kostenlosen, 30-tägigen TRIAL.

Der BAYOOSOFT Risk Manager ist Ihr effizienter Weg zur Technischen Dokumentation. In einer klar strukturierten Umgebung erfasst die Softwarelösung alle relevanten Informationen zentral, speichert sie revisionssicher und verbindet sie feingranular dynamisch miteinander. Somit vermeiden Sie automatisch eine redundante Datenhaltung. Berichte werden per Knopfdruck mit den jeweils aktuellsten Daten generiert.

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Aktuelles

  • Mensch stapelt Holzklötze mit Symbolen aus dem Medizinbereich zu einer PyramideRisikomanagement im Entwicklungsprozess von Medizinprodukten: Anfang und Ende?7. Juni 2022 - 15:44
  • IVDR – Ende der Übergangsfrist23. Mai 2022 - 9:16
  • Reanimation im KrankenhausGefährdungen und Risiken: Das gilt im Risikomanagement für Medizinprodukte10. Mai 2022 - 9:25
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COO/Director Management Solutions svenja.winkler@bayoo.net

 

 

Franziska Weiß
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