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Julia Pfeffinger2022-07-13 17:09:362022-07-26 12:44:20Grundlegende Sicherheits- und Leistungsanforderungen: Was gilt nach MDR und IVDR für Medizinprodukte?
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Julia Pfeffinger2022-06-07 15:44:352022-06-09 17:50:13Risikomanagement im Entwicklungsprozess von Medizinprodukten: Anfang und Ende?
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Julia Pfeffinger2022-05-23 09:16:382022-05-23 09:16:38IVDR – Ende der Übergangsfrist
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Julia Pfeffinger2022-05-10 09:25:282022-05-12 00:27:15Gefährdungen und Risiken: Das gilt im Risikomanagement für Medizinprodukte
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Julia Pfeffinger2022-05-05 09:10:532022-05-09 15:35:17BAYOOSOFT Risk Manager ist DigiLab-zertifiziert
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Julia Pfeffinger2022-04-25 11:07:032022-04-25 13:33:21MedtecLIVE with T4M: Medizintechnik im Fokus
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Julia Pfeffinger2022-04-11 08:55:232022-04-14 08:56:08FMEA und Hazard Analysis: Wo liegt der Unterschied?
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Julia Pfeffinger2022-04-04 08:12:212022-04-06 10:09:06BAYOOSOFT @DMEA 2022
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Julia Pfeffinger2022-03-29 18:36:022022-03-29 18:42:18Live beim medways Technologiescouting
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Julia Pfeffinger2022-03-14 17:12:492022-03-17 10:20:43Wie erfolgt die Klassifizierung von Medizinprodukten nach MDR? 
Grundlegende Sicherheits- und Leistungsanforderungen: Was gilt nach MDR und IVDR für Medizinprodukte?
EditorialRisikomanagement im Entwicklungsprozess von Medizinprodukten: Anfang und Ende?
EditorialIVDR – Ende der Übergangsfrist
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EditorialBAYOOSOFT Risk Manager ist DigiLab-zertifiziert
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EventsLive beim medways Technologiescouting
EventsWie erfolgt die Klassifizierung von Medizinprodukten nach MDR?
Editorial